Kardiomonitor, czyli monitor funkcji życiowych pacjenta, przegląda się według instrukcji używania danego modelu i to ona wyznacza zakres oraz termin. Czy moduły pomiarowe, na przykład NIBP, SpO2 i EKG, akumulator albo alarmy mają w niej osobne czynności lub osobne terminy, sprawdź w instrukcji swojego modelu, a zakres przeglądu ustal z wykonawcą przed wizytą. Po każdej czynności zostaje dokumentacja z datą, wykonawcą, opisem, wynikami i uwagami, którą wymienia art. 63 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych. Termin następnej czynności bierze się z instrukcji albo z zalecenia wykonawcy (ust. 4).
Terminy
Terminy i ich podstawę ustala placówka: z instrukcji producenta, z umowy serwisowej albo z własnej procedury. MedPass ich nie wyznacza. Zapisuje je, pilnuje i pokazuje, co z nich wynika na dziś.
W MedPass
Granice
Gdzie zwykle stoi kardiomonitor
Oddziały szpitalne, OIOM i blok operacyjnyIzby przyjęć i SORPrzychodnie i gabinety zabiegowe
Pytania
Co przy tym urządzeniu trafia do ewidencji, skąd biorą się terminy i kto je wpisuje: przegląd według instrukcji producenta.
Tak często, jak podaje instrukcja używania danego modelu albo zalecenie wykonawcy ostatniego przeglądu. Art. 63 ust. 4 ustawy o wyrobach medycznych wskazuje terminy wynikające z „instrukcji używania wyrobu lub zaleceń podmiotów, które wykonały czynności”. Jednego okresu dla wszystkich monitorów nie ma, a monitory różnych producentów na jednym oddziale mogą mieć różne terminy.
To wynika z instrukcji producenta danego modelu i z zakresu, który ustalasz z wykonawcą, więc zapytaj o to przed wizytą. Po przeglądzie sprawdź w protokole, które moduły opisano. Jeśli któregoś w nim nie ma, zapytaj wykonawcę, zanim uznasz go za sprawdzony.
Sprawdź w instrukcji producenta swojego modelu. Jeśli przewiduje dla akumulatora albo dla kontroli alarmów osobną czynność z własnym terminem, prowadź ją jako osobną pozycję z własną podstawą. Jeśli nie przewiduje, zapytaj wykonawcę, czy i jak obejmuje je przegląd.
Art. 63 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych wymienia „aktualizacji oprogramowania” obok napraw, przeglądów i kalibracji wśród czynności wynikających z instrukcji używania wyrobu, których dokumentację prowadzi placówka. Ta dokumentacja zawiera co najmniej datę, wykonawcę, opis, wyniki i uwagi, a przechowuje się ją nie krócej niż 5 lat od dnia zaprzestania używania wyrobu (ust. 5).
Nie zakładaj tego. Kardiomonitor i aparat EKG to różne urządzenia z własnymi instrukcjami, więc zakres i termin każdego z nich bierze się z jego instrukcji. W dokumentacji prowadź je jako osobne urządzenia, każde z własną podstawą terminu.
Zacznij od instrukcji producenta danego modelu i sprawdź, czy wskazuje, kto może wykonać przegląd. Przy pomiarach bezpieczeństwa elektrycznego warto poprosić o świadectwo kwalifikacyjne wykonawcy i o świadectwo wzorcowania przyrządu, którym mierzy.
Pokażemy MedPass na rozmowie wideo, na danych pokazowych, i odpowiemy na Twoje pytania. Termin zaproponujemy w ciągu 24 godzin.
PrywatnośćUżywamy plików cookie, żeby analizować ruch i ulepszać stronę oraz aplikację MedPass. Wybierz, na co się zgadzasz. Możesz to zmienić w każdej chwili.
Niezbędne · zawsze aktywne
Konieczne do działania strony i zapamiętania Twojego wyboru. Zawsze aktywne.
Narzędzia: Pliki cookie zgody (mp_zgoda, mp_zgoda_kat).
Preferencje
Zapamiętują Twoje ustawienia interfejsu.
Narzędzia: Obecnie nie używamy.
Statystyki
Pokazują, jak korzystasz ze strony i aplikacji, żebyśmy mogli je ulepszać.
Narzędzia: LiveSession, Ahrefs Web Analytics.
Marketing
Mierzą skuteczność reklam.
Narzędzia: Obecnie nie używamy.
Pliki cookie to niewielkie pliki zapisywane w Twojej przeglądarce. Używamy ich zgodnie z polityką prywatności. Zgodę możesz zmienić albo wycofać w każdej chwili odnośnikiem „Ustawienia cookie” na dole strony. Polityka prywatności